Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Теребинская М$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Ткачук О. И. Структура и свойства первичных поверхностных образований германия на грани Si(001): квантовохимические исследования [Електронний ресурс] / О. И. Ткачук, М. И. Теребинская, В. В. Лобанов // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2014. - Т. 5, № 3. - С. 256-274. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2014_5_3_4 Проведен сравнительный анализ применимости методов квантовой химии различной степени сложности к описанию структуры и свойств чистой грани Si(001), содержащей на поверхности атомы германия. Установлено что наиболее рациональным с точки зрения как воспроизводимости экспериментально установленных результатов и предсказания неизвестных фактов, так и умеренности затрат вычислительного времени и машинных ресурсов является метод теории функционала плотности в кластерном приближении с привлечением обменно-корреляционного функционала B3LYP и базиса 6-31 G<^>**. Показано, что именно в этом приближении квантовохимические расчеты правильно передают длину поверхностных димерных связей >>Si - Si<<, >>Si - Ge<< и >>Ge - Ge<< и воспроизводят экспериментально установленный факт их буклирования.
| 2. |
Теребинская М. И. Триплет-синглетный переход при адсорбции молекулы О2 на грани Si(111) [Електронний ресурс] / М. И. Теребинская, О. В. Филоненко, О. И. Ткачук, В. В. Лобанов // Поверхность. - 2015. - Вып. 7. - С. 24-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2015_7_5 Расчеты оптимального пространственного строения Т(ФП, B3LYP, 6-31 G<^>**) адсорбционного комплекса молекулы кислорода на кластере, моделирующем грань Si(111), показали, что на расстояниях, превышающих 0,35 нм, ось молекулы перпендикулярна поверхности и молекула находится в триплетном состоянии. При меньших значениях этого расстояния происходит триплет-синглетный переход, что обеспечивает связывание молекулы О2 поверхностью кремния. С использованием расчетных данных выполнена оценка вероятности триплет-синглетного перехода в адсорбционном комплексе.
| 3. |
Теребинская М. И. Рентгенофотоэлектронная и оже-спектроскопия в исследованиях поверхности твердого тела [Електронний ресурс] / М. И. Теребинская, О. И. Ткачук, В. В. Лобанов // Поверхность. - 2016. - Вып. 8. - С. 15-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2016_8_4 Описаны физические принципы фотоэлектронной рентгеновской и ультрафиолетовой спектроскопии и спектроскопии Оже-электронов. Рассмотрено распределение по кинетической энергии электронов, образующихся в результате внешнего фотоэффекта, и электронов, покидающих атом при релаксации начального состояния его остовной оболочки. Обсуждаются явления, определяющие форму, тонкую структуру, а также интенсивность спектральных линий. Анализируются возможности качественного и количественного анализа атомного состава молекулярных систем, "ложные линии", химические сдвиги линий остовных уровней атомов, находящихся в различном химическом окружении. Анализ положения таких линий позволяет установить химический состав поверхности твердого тела и приповерхностной области. Внимание уделено квантово-химическим методам нахождения энергии уровней остовных состояний и плотности одноэлектронных уровней валентных состояний, а также подходам, развитым для сравнения экспериментально полученных спектров фотоэлектронной рентгеновской и ультрафиолетовой спектроскопии и спектроскопии Оже-электронов с теоретически рассчитанными.
| 4. |
Лобанов В. В. Термодинамический подход к описанию свойств наночастиц и наносистем [Електронний ресурс] / В. В. Лобанов, М. И. Теребинская, О. И. Ткачук // Поверхность. - 2018. - Вып. 10. - С. 179-215. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2018_10_13 В обзоре изложены условия адаптации основных положений термодинамики равновесных и неравновесных процессов к описанию свойств наночастиц и систем на их основе. Последовательное проведение точки зрения на наночастицу как химическое образование дает возможность рассматривать не только кристаллические, но и аморфные наночастицы твердых тел, их совокупность одной природы и возрастающего размера - как гомолитические ряды, а наночастицы одного состава, но разного размера - как изомеры. В основе такого изучения лежит понятие химического потенциала наночастиц, автоматически учитывающего внешний энергетический фактор, а внутренний энергетический эффект рассматривается с использованием фазового подхода. Применение химического подхода к описанию свойств мицелл позволяло дать более широкое трактование принципа минимума свободной поверхностной энергии при заданном объеме твердого тела. Использование положений нанотермодинамики в межах химических представлений обеспечивает определение характеристик малоразмерных наночастиц и описание закономерности их поведения при образовании наносистем. Рассмотрение фазовых диаграмм наносистем приводит к необходимости изменения привычных для объемных материалов понятий. Это относится к понятиям "растворимости", "солидуса" и "ликвидуса", "диаграммы растворимости" "нанофазной диаграммы" и т.п.
| 5. |
Лобанов В. В. Солнечные элементы на основе органических и органо-неорганических материалов [Електронний ресурс] / В. В. Лобанов, М. И. Теребинская, В. В. Филоненко, О. И. Ткачук // Поверхность. - 2019. - Вып. 11. - С. 270-343. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2019_11_4 Истощение как имеющихся в наличии, так и разведанных запасов минерального и органического топлива стимулирует развитие солнечной энергетики (солнечной фотовольтаики, (СФ)), не связанной с загрязнением окружающей среды и нарушением теплового баланса планеты. Развитие СФ шло и идет в направлении увеличения кпд солнечных элементов (СЭ) при соблюдении требований снижения их стоимости, увеличения строка службы и стабильности работы при изменяющихся внешних условиях, а именно, влажности, облачности, перепадов температуры, давления и т.д. В обзоре приведена классификация СЭ по поколениям появления, принципу действия и другим показателям, в частности, интенсивности собирания света, составу поглощающего материала, его толщине и т.д. Приведены конкретные варианты СЭ различных типов. Внимание уделено способам преодоления фундаментального предела Шокли - Квайссера, а именно, флексоэлектрическому, флексо-фотовольтаическому эффектам, а также процессу синглетного деления - наиболее перспективному методу повышения кпд СЭ. Рассмотрены основные специальные параметры и характеристики СЭ, экспериментальные способы их определения, а также калибровки искусственных имитаторов солнечного излучения. Внимание уделено использованию проводящих полимеров и органо-неорганических материалов в СФ, дана их классификация с упором на преимущества и недостатки по сравнению с кремниевыми СЭ. Осуществлен краткий экскурс в историю появления и развития проводящих полимеров (органических металлов) с освещением методов их восстановления или окисления для увеличения электропроводимости. Изложены свойства поли(3,4-этилендиокситиофена) (PEDOT) как в изолированном состоянии, так и в комплексе с полистиролсульфоновой кислотой (PSS). Описаны, определенные из квантовомеханических расчетов, микро- и макроскопические свойства межмолекулярного комплекса PEDOT:PSS - наиболее изученного проводящего полимера, играющего важную роль в СФ. Проанализированы свойства органо-неорганических материалов, которые, по вполне обоснованным прогнозам, позволят в ближайшее время достичь экономических показателей эффективности СЭ, присущих первому поколению. Уточнена схема фотогенерации носителей заряда из донорного и акцепторного материалов. Приведены основные свойства СЭ на основе перовскита, сенсибилизированных красителями, и способы их модификации, направленные на повышение кпд солнечных элементов. Рассмотрен механизм проводимости в органических металлах с акцентированием внимания на связи между степенью их окисления и формированием поляронов и биполяронов в полимерной цепи сопряжения.
|
|
|